Pianificare e condividere le cure: i risultati delle interviste a 20 pazienti complessi

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17/06/2019
Come si realizza una pianificazione condivisa del piano terapeutico quando si ha a che fare con un paziente complesso?

L’ARS toscana è partita da questo quesito per condurre un’indagine qualitativa con interviste in profondità che hanno coinvolto 20 pazienti complessi, cioè con comorbilità ed elevata complessità assistenziale, in cura presso la Casa della Salute di Empoli.

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Barriere interne o esterne ostacolano le visite dei familiari in RSA generando ansia e depressione nei residenti

Leggi tutto...31/05/2019
Le famiglie sono parte integrante nell'aiutare i residenti delle RSA a mantenere i sentimenti di inclusione sociale e un senso di appartenenza generale, riducendo così le conseguenze dell'esclusione sociale. Spesso, però, possono presentarsi difficoltà nel fare mantenere agli ospiti un contatto frequente faccia a faccia con i propri familiari, e questo può contribuire a generare ansia e depressione, aspetti che hanno un impatto anche sul deterioramento cognitivo, sulla disabilità fisica e il benessere dell’anziano.

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Convegno File, indagine ARS: in Toscana solo 1 paziente su 3 ricorre alle cure palliative

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06/05/2019

Indagine dell'Agenzia regionale di sanità della Toscana presentata al convegno di File: «Il 20% dei pazienti si è rivolto a un hospice».

Carmi (presidente File): «Occorre diffondere il ruolo che possono ricoprire le cure palliative».

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Gli accessi al nostro sito, le news più lette, i nuovi progetti, grazie a tutti voi che ci seguite

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Qui di seguito una breve infografica che descrive in modo allegro alcuni dei nostri successi.

Li vogliamo condividere con le RSA che collaborano con noi e tengono viva la nostra rete.

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Le cure palliative tra diritti e criticità: il punto il 4 maggio con la Fondazione Italiana Leniterapia

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Convegno

Sabato 4 maggio 2019 ore 9-13
AUDITORIUM FONDAZIONE CR FIRENZE
Via Folco Portinari 5R, Firenze

Le Leggi n.38/2010 e n.219/2017 considerano l’accesso alle cure palliative come un diritto delle persone che vivono la fase avanzata delle malattie croniche, oncologiche e non.

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Prosegue il progetto AIMA in favore delle comunità amiche della demenza

Leggi tutto...08/04/2019
L’Associazione Italiana Malati di Alzheimer (AIMA) è impegnata nella tutela e nel sostegno del malato e di chi se ne prende cura, familiari, operatori, volontari.

Partendo da questa mission, la sezione fiorentina di AIMA ha attivato dal 2017 un percorso per la costruzione di comunità consapevoli e solidali per la demenza, finalizzato nello specifico a:

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